国药品管理法实施条例(PPT 54页)

第一章　总 则
第二章　药品生产企业管理
第三章　药品经营企业管理
第四章　医疗机构的药剂管理
第五章　药品管理
第六章　药品包装的管理
第七章　药品价格和广告的管理
第八章　药品监督
第九章　法律责任
第十章　附 则
中华人民共和国药品管理法实施条例
本条例用语的含义：
药品合格证明和其他标识：是指药品生产批准证明文件、
药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。
处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
非处方药：是指由国务院药品监督管理部门公布的，
不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
医疗机构制剂：是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、
自用的固定处方制剂。

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