药剂科各项规章制度范本(DOC 30页)

药品拆零的管理制度
药品效期管理制度
药品质量信息管理制度
药学技术人员业务学习、培训和继续教育的规定
药房卫生管理制度
药房差错事故登记及处理制度
药房盘存制度
药房药品请领制度
药房药品质量管理制度
药房调剂工作制度
药房贵重药品管理制度
药物与钙络合沉积在牙齿及骨骼中
表1   肾功能减退患者抗菌药物的应用
表2  肝功能减退患者抗菌药物的应用
表3  新生儿患者应用抗菌药物后可能发生的不良反应
表4  抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类
(4)剂型与给药途径;
(5)是否有重复给药现象;
(6)J是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
(一)二级以上医院开具的诊断证明;
(一)有在医师、药师指导下获得药品的权利;
(一)遵守相关法律、法规及有关规定;
(一)企业管理和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，
其他一切用作他用或者非法持有的行为，
都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。
(三)代办人员身份证明。
(三)患者不再使用企业管理和精神药品时，
立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院;
(三)有委托亲属或者监护人代领企业管理品的权利;
(二)如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史;
(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明;
(二)有从医师、药师、护师处获得企业管理和精神药品正确、
安全、有效使用和保存常识的权利;
(二)违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律。
(四)不向他人转让或者贩卖企业管理和精神药品。
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