供应商质量手册(DOC 40页)

总体要求.....1
1.0 供应商质量政策.....2
2.0 目的.....2
3.0 范围.....2
4.0 质量理念.....2
5.0 期望.....2
6.0 同供应商的正确关系.....3
6.1 奥的斯和联合技术公司的道德规范.....3
6.2 沟通.....4
7.0 供应商的选择.....4
8.0 供应商质量审批流程.....4
9.0 供应商认证要求.....5
9.1 质量体系认证.....5
9.2 Q+ 认证程序.....5
10.0 部件认证要求.....6
10.1 设计要求.....6
10.1.1 部件设计.....6
11.0 生产认证要求.....7
11.1 提交部件认证检查单（PQCS）和部件认证程序（PQP） 保证.....7
11.2 部件认证检查单 (PQCS).....7
11.3 部件认证程序 (PQP) 保证书.....8
11.4 保证书的有效期.....8
11.5 涉及安全的关键或重要部件.....8
11.6 工序审查.....8
12.0 特殊要求.....9
12.1 失效模式和影响分析（FMEA）.....9
12.2 控制计划.....9
12.3 短期（初级）工序能力.....10
12.4 长期工序能力.....10
12.5 测量系统分析（MSA）和量具系统的重复性与再现性.....11
12.6 抽样部件.....11
12.7 量纲分析.....11
12.8 材料、性能和可靠性测试结果.....12
12.9 工序流程图.....12
12.10 证明、证书和编码要求.....12
12.11 外观审核.....12
12.12 其他要求.....12
13.0 不合格产品.....12
13.1 质量保证.....13
13.2 供应商确定的不合格产品.....13
13.3 奥的斯公司确定的不合格产品.....13
13.3.1 向奥的斯的客户发运之前.....13
13.3.2 现场失效.....14
13.3.3 返工材料授权书（RMA）.....14
14.0 不合格产品认定和偏差/变更流程.....14
14.1 供应商提出的偏差/变更.....14
14.1.1 产品偏差/变更.....14
14.1.2 工序偏差/变更.....15
14.1.3 供应商偏差申请（SDR）.....15
14.2 奥的斯公司提出的偏差/变更.....16
14.2.1 奥的斯公司变更申请表  (CRF).....16
14.3 非一致性（不合格）/纠正措施要求.....16
15.0 供应商绩效（性能）指标.....16
15.1 奥的斯公司接受供应商的报告.....16
15.2 供应商上报.....17
16.0 环境、健康与安全.....17
17.0 补充规范.....17
17.1 辅助审查/视察.....17
17.2 向美国发货的特殊要求.....17
18.0 定义和缩略语.....17
19.0 参考资料.....19
20.0 表格样例.....20
部件认证检查单（PQCS）.....21
部件认证程序保证书（PQP保证书）.....23
初识样品检验报告（ISIR）.....25
外观评估报告.....27
返工材料授权表（RMA）.....29
供应商偏差申请（SDR）.....31
变更申请表（CRF）.....33
纠正措施申请（CAR）.....35
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