药品生产质量管理规范质量手册(DOC 51页)
药品生产质量管理规范质量手册(DOC 51页)内容简介
1 总则
1.1 颁布令
1.2 质量负责人任命书
1.3 企业概况
1.4 编制质量手册的目的
1.5 编制说明
1.6 质量手册的适用范围
1.7 企业地址和通讯联络方式及号码
1.8 质量手册的发放体系
1.9 质量手册持有者的责任
1.10 质量手册的宣传贯彻
1.11 以上活动涉及的各部门和人员的职责及权限
2 质量方针及质量目标
3 公司组织机构与质量保证体系图
4 管理者承诺
5 质量方针的贯彻及管理职责
6 质量管理体系
7 资源的提供与管理
8 产品的质量实现
9 原材料提供
10 生产过程的质量控制
11 产品质量检验控制
12 不合格品的管理
13 质量文件管理
14 自检审核
15 质量改进前言
..............................
1.1 颁布令
1.2 质量负责人任命书
1.3 企业概况
1.4 编制质量手册的目的
1.5 编制说明
1.6 质量手册的适用范围
1.7 企业地址和通讯联络方式及号码
1.8 质量手册的发放体系
1.9 质量手册持有者的责任
1.10 质量手册的宣传贯彻
1.11 以上活动涉及的各部门和人员的职责及权限
2 质量方针及质量目标
3 公司组织机构与质量保证体系图
4 管理者承诺
5 质量方针的贯彻及管理职责
6 质量管理体系
7 资源的提供与管理
8 产品的质量实现
9 原材料提供
10 生产过程的质量控制
11 产品质量检验控制
12 不合格品的管理
13 质量文件管理
14 自检审核
15 质量改进前言
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