某生物技术有限公司医疗器械质量制度汇编(DOC 37页)
某生物技术有限公司医疗器械质量制度汇编(DOC 37页)内容简介
一、质量文件的管理制度…… 1
二、内部评审的管理制度4
三、质量否决权制度……6
四、医疗器械购进制度…8
五、医疗器械验收制度…10
六、医疗器械储存制度…11
七、医疗器械销售的管理制度…13
八、医疗器械出库复核制度……14
九、医疗器械运输管理制度……16
十、医疗器械售后服务制度……18
十一、医疗器械有效期管理制度19
十二、不合格医疗器械处理报告制度…20
十三、退货医疗器械管理制度…22
十四、设施设备管理制度24
十五、人员培训管理制度25
十六、人员健康管理制度27
十七、计算机信息化管理制度…29
十八、质量分析及反馈制度……31
十九、质量跟踪和不良反应报告制度…32
二十、质量方针和目标的管理…33
二十一、医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度35
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二、内部评审的管理制度4
三、质量否决权制度……6
四、医疗器械购进制度…8
五、医疗器械验收制度…10
六、医疗器械储存制度…11
七、医疗器械销售的管理制度…13
八、医疗器械出库复核制度……14
九、医疗器械运输管理制度……16
十、医疗器械售后服务制度……18
十一、医疗器械有效期管理制度19
十二、不合格医疗器械处理报告制度…20
十三、退货医疗器械管理制度…22
十四、设施设备管理制度24
十五、人员培训管理制度25
十六、人员健康管理制度27
十七、计算机信息化管理制度…29
十八、质量分析及反馈制度……31
十九、质量跟踪和不良反应报告制度…32
二十、质量方针和目标的管理…33
二十一、医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度35
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