ISO17025培训资料(PPT 135页)

主要内容
实验室认可准则的版本
我国实验室认可标准
修订原则
CNAL过渡转换政策
第2版17025引言
第2版17025引言(续1)
第2版17025引言(续2)
1范围
1范围(续1)
1范围(续2)
2引用标准
3术语和定义
4管理要求
4管理要求(续)
4.1组织
4.1组织(续)
内审员(续1)
4.2管理体系
4.2管理体系(续)
4.2管理体系（续）
关于“管理体系”
质量体系：Qualitysystem
行政体系：administrativesystem
技术体系：technicalsystem
建立管理体系的目的
建立管理体系的目的(续)
4.3文件控制
4.4要求、投标书和合同评审
4.5检测和校准的分包
4.6服务和供应品的采购
4.7服务客户
4.7服务客户（续）
谁是实验室的客户？
4.8投诉
4.9不符合检测和/或校准工作的控制
4.10改进
改正和改进的关系
审核要点
4.11纠正措施
纠正措施针对的对象
纠正措施涉及的内容
纠正措施的逻辑活动步骤
4.12预防措施
预防措施定义
预防措施针对的对象
预防措施涉及的内容
4.13记录的控制
4.13记录的控制(续)
记录的定义
记录的作用
记录的特性
什么是技术记录？
4.14内部审核
4.14内部审核(续)
4.15管理评审
5技术要求
5.1总则
5.2人员
5.3设施和环境条件
5.4方法及方法确认
5.4方法及方法确认(续1)
5.4方法及方法确认(续2)
5.5设备
5.5设备(续1)
5.5设备(续2)
期间核查
5.6测量溯源性
5.6测量溯源性(续2)
5.6测量溯源性(续3)
5.6测量溯源性(续4)
(检定/校准证书)计量确认方法
5.7抽样
5.8检测和校准物品的处置
5.9检测和校准结果的质量保证
质量保证和质量监控的关系
检测/校准结果的有效性
5.10结果报告
5.10结果报告(续)
实验室认可标志
5.关于测量结果不确定度
质量管理八项原则
2005版17025的主要变更
条款4.1.5k)
条款4.1.6
条款4.2.3
条款4.2.4
条款4.2.7、要素4.10、条款5.9.2
进一步完善ISO/IEC17025

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