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TS16949集团质量手册符合集团审核规则按过程方法及CQ(DOC 39页)

所属分类:
质量审查
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TS16949集团质量手册符合集团审核规则按过程方法及CQ(DOC 39页)内容简介
内容摘要
1范围与应用:
本手册依据ISO/TS 16949:2009 及ISO 9001:2015的要求并结合公司实际情况编制而成,包括:
证实本公司有能力稳定地提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品的能力;
通过质量管理体系的有效应用,包括体系持续改进过程的有效应用,以及保证符合顾客要求和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。
1.1本手册所覆盖的产品为:
XXXXXXXXXXXXXXXX。
1.2本手册的删减声明:
本手册应用于本公司的生产制造和服务的所有人员、场所和过程。图纸和技术规范由顾客提供,本公司没有设计责任,删除7.3.2.1,7.3.3.1的要求。
1.3本公司声明:
本公司作为工厂的外部支持场所,相关流程接口如下:
集团负责集团性战略及政策制定,并体现在集团业务计划中,工厂负责对集团业务计划进行分解,形成工厂业务计划,上报集团,集团对工厂业务计划进行批准;
集团负责市场营销流程,负责对顾客的新项目合同组织进行评审;负责投标流程;
集团负责采购过程中的直接材料供应商选择与批准,合同的签订,集团负责采购过程中的间接材料供应商的选择与合同的签订;
集团制定年度供应商审核计划,组织执行供应商审核,评价;
工厂负责直接材料和间接材料供应商的业绩评价及汇总,将供应商的业绩评价上报集团;
集团负责固定资产的采购,工厂负责固定资产的验收及管理;
集团负责对各工厂上报的培训需求组织进行评估,批准,工厂负责培训计划的具体执行;
集团负责编制集团质量手册及程序文件,工厂按照集团质量手册编制工厂质量手册;
集团列席工厂组织的管理评审会议,集团负责将各工厂管理评审汇总形成集团管理评审报告;
工厂负责纠正预防措施的制定与执行,集团负责纠正预防措施的评估;
集团负责集团性内部审核计划的制定,工厂根据集团内部审核计划进行分解,并执行,集团对工厂内审计划的执行情况进行评估;
工厂制定持续改进计划,并对持续改进效果进行验证;

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