全面的文件控制程序(pdf 64页)

全面的文件控制程序目录：
一、文件控制程序
二、记录控制程序
三、管理评审控制程序
四、人力资源控制程序
五、基础设施控制程序
六、与客户有关过程控制程序
七、系统集成设计过程控制程序
八、产品开发过程控制程序
九、采购控制程序
十、监视和测量装置控制程序
十一、客户满意监测控制程序
十二、内部审核控制程序
十三、产品的监视和测量控制程序
十四、不合格品控制程序
十五、纠正和预防措施控制程序
十六、系统集成安装过程控制程序
十七、系统集成维护服务过程控制程序
十八、统计技术分析应用程序
十九、软件开发控制程序

 

全面的文件控制程序内容提要：
1.目的
对与质量管理体系运行有关的文件进行控制，保证其适用性、系统性、协调性和完整性，确保工作现场所使用的相应文件为有效版本，防止误用失效或作废的文件。
2.适用范围
适用于组成公司质量管理体系的文件。
3.职责
3.1最高管理者负责公司质量管理体系方针、目标文件、质量手册、程序文件和外来文件的批准。
3.2 管理者代表负责组织编写和审核质量手册和程序文件,批准工作文件。
3.3各职能部门负责本部门工作范围内与质量管理体系有关的文件的编写、审核、存档和管理。
3.4 科技部是文件的归口管理部门，负责文件的标识、发放与回收，存档与管理。
4. 定义
受控文件：是指对文件的有效性进行跟踪管理的文件。所有质量管理活动，应以受控文件作为依据，任何员工使用非受控文件均应考虑因此而可能承担的责任。
5.工作程序
5.1文件分类、编号和版本标识
5.1.1质量管理体系由一体管理手册(包含了质量管理体系方针、目标的附录)、程序文件、工作文件、外来文件、表格和记录五部分组成，分别规定编号规则如下：

 

 

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