化验室ISO17025质量手册(ppt 110页)

化验室ISO17025质量手册目录:
一、质量体系文件
二、质量手册的编写
三、 程序文件的编写
四、质量纪录的编制

 

 

化验室ISO17025质量手册内容提要:
  文件编写注意事项
  措辞，不使用可能引起误解的语言。尽可能使用定量描述的方法，如对时间的要求等。
    编写应做到“该说到的要说到，说到的一定要做到”。不要将不切合实际的作法写入，一定要注意文件可操作性。
对已有管理制度规定中实用的办法可直接引用，必须写明引用的文件名，编号（如有的话）及引用条款。
    程序文件条款号以三位数字为限，若有更具体内容需区分，则以小写英文字母作为区别（如本文中3.2.2中的a,b,c……等条款）。
质量体系管理评审
1、目 的
    定期开展质量体系管理评审，保证质量方针、目标和质量体系适合于检测工作的发展需要和持续适用。
2、范 围
    本程序规定了管理评审的内容、方法和步骤，适用于本中心质量体系管理评审活动的开展。
3、职 责
    中心主任主持管理评审，对管理评审的结论负责。
    质量负责人负责管理评审计划落实和组织协调工作，并领导管理评审后活动跟踪检查工作。
    质量保证室负责管理评审的具体组织实施工作，负责收集和提供管理评审所需资料，并进行评审后的跟踪验证。
    各相关部门提供与本部门有关的评审资料，负责评审提出的纠正和预防措施的具体实施工作。

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