药品采购管理制度汇编(DOC 33页)

不合格药品管理制度
中药饮片处方审核、调配管理制度
人员卫生健康管理制度 
人员培训与考核管理制度
冷藏药品管理制度
含特殊药品复方制剂药品管理制度
用药咨询与合理用药指导管理制度
药品不良反应报告管理制度
药品储存养护管理制度
药品拆零管理制度
药品收货管理制度
药品电子监管管理制度
药品陈列管理制度
药品验收管理制度
计算机系统管理制度
记录和凭证管理制度
质量事故报告处理与质量投诉管理制度
质量信息收集查询管理制度
近效期药品管理制度
1、不合格药品包括内在质量不合格、外观质量不合格和包装质量不合格的药品。
1、严格执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》
及有关法律法必须从具有合法资格的药品生产或药品经营企业购进药品。
1、中药饮片处方审核
1、办公场所外面不得有垃圾、尘土及污染源。
1、含特殊药品复方制剂包括：含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、
复方地芬诺酯片和复方甘草片。规定所指含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。
1、员工注意个人卫生，做到勤洗澡、勤理发、勤换衣袜、勤剪指甲。
1、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》
规定的贮藏要求进行储存，储存药品相对湿度为35%～75%；
1、根据GSP相关规定和要求,配备满足药品电子监管实施的采集设备，配备电脑、相关专用器具，
对所经营的药品通过药品电子监管网进行数据采集和报送，确保数据网络上传完成。
1、药品的陈列应当按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。
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