质量体系文件管理制度汇编(DOC 41页)
质量体系文件管理制度汇编(DOC 41页)内容简介
药品不良反应报告管理制度
药品售后管理制度
药品拆零管理制度
药品有效期管理制度
药品采购管理制度
药品销售管理制度
药品陈列管理制度
药品验收管理制度
药学服务管理制度
计算机系统管理制度
记录和凭证管理制度
质量事故、投拆管理制度
质量体系文件管理制度
质量管理制度执行检查考核管理制度
一、目的：为加强中药饮片管理，保证中药质量，保障群众用药安全有效。
一、目的：为加强拆零药品的质量管理。
一、目的：为加强药品销售环节的质量管理，严禁销售质量不合格药品。
一、目的：为确保从具有合法资格的企业购进合格和质量可靠的药品。
一、目的：为确保企业经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。
一、目的：保证质量管理工作的真实性、规范性、可追溯性。
一、目的：保证购进药品质量符合要求，防止不合格药品和假劣药品进入本店。
一、目的：加强处方药品的管理，确保企业处方药销售的合法性和准确性。
一、目的：加强对本药店所经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测及报告工作的管理，确保人体用药安全、有效，制定本制度。
一、目的：加强本企业所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。
一、目的：加强药品购进环节的控制，保证购进药品的合法性，确保购进合法的药品。
一、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品质量。
一、目的：实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合电子监管的实施条件。
一、目的：建立冷藏药品的管理制度，使企业冷藏药品从购进到销售的全过程都能得到有效控制，保证冷藏药品的质量。
一、目的：按照国家法律法规要求，规范并加强电子监管的实施，保证药品经营各环节的安全和可追溯性。
一、目的：提高企业服务水平，为顾客提供更好的服务。
一、目的：最大程度地防范药品质量问题或安全隐患，避免、降低可能性或已经对顾客和社会造成的损伤和影响。
一、目的：确保企业所经营药品的质量，保障人民群众用药安全有效。
一、目的：确保各项质量管理的制度、职责和操作程序得到有效落实，以促进企业质量管理体系的有效运行。
一、目的：确保质量信息传递顺畅，及时沟通各环节的质量管理情况，不断提高工作质量和服务质量。
一、目的：规范企业的人员教育培训工作，提高企业员工的质量管理意识与能力。
一、目的：规范企业质量管理文件的起草、审批等环节的管理。
一、目的：规范本企业的环境卫生管理工作，创造一个良好的经营环境，防止药品污染变质，保证所经营药品的质量。
一、目的：进一步加强含特殊药品复方制剂的经营管理，防止该类药品的滥用，特制定本制度。
三、范围：不合格药品的管理
三、范围：适用于企业所购进药品的验收。
三、范围：适用于本企业药品购进的质量管理。
三、范围：适用于本企业质量管理体系文件的管理。
三、适用范围：企业中药饮片销售。
三、适用范围：企业的销售服务
三、适用范围：企业采购、验收、销售过程中的效期药品的管理。
三、适用范围：发生质量事故药品的管理。
三、适用范围：本企业环境卫生质量管理。
三、适用范围：本企业质量管理体系所有相关岗位的质量教育培训及考核工作。
三、适用范围：药品验收、销售的管理。
三、适用范围：适用于企业所经营的计算机系统的管理
三、适用范围：适用于对记录和凭证的管理。
三、适用范围：适用于对质量管理制度的执行情况检查与考核。
三、适用范围：适用于本企业含特殊药品复方制剂的购进、验收、销售等环节
三、适用范围：适用于本企业所有质量信息的管理。
三、适用范围：适用于本企业拆零销售的药品。
三、适用范围：适用于本企业按处方销售的药品。
三、适用范围：适用于本药店所经营药品发生不良反应监测的管理。
三、适用范围：适用于首营企业和首营品种的质量审核管理。
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药品售后管理制度
药品拆零管理制度
药品有效期管理制度
药品采购管理制度
药品销售管理制度
药品陈列管理制度
药品验收管理制度
药学服务管理制度
计算机系统管理制度
记录和凭证管理制度
质量事故、投拆管理制度
质量体系文件管理制度
质量管理制度执行检查考核管理制度
一、目的：为加强中药饮片管理，保证中药质量，保障群众用药安全有效。
一、目的：为加强拆零药品的质量管理。
一、目的：为加强药品销售环节的质量管理，严禁销售质量不合格药品。
一、目的：为确保从具有合法资格的企业购进合格和质量可靠的药品。
一、目的：为确保企业经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。
一、目的：保证质量管理工作的真实性、规范性、可追溯性。
一、目的：保证购进药品质量符合要求，防止不合格药品和假劣药品进入本店。
一、目的：加强处方药品的管理，确保企业处方药销售的合法性和准确性。
一、目的：加强对本药店所经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测及报告工作的管理，确保人体用药安全、有效，制定本制度。
一、目的：加强本企业所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。
一、目的：加强药品购进环节的控制，保证购进药品的合法性，确保购进合法的药品。
一、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品质量。
一、目的：实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合电子监管的实施条件。
一、目的：建立冷藏药品的管理制度，使企业冷藏药品从购进到销售的全过程都能得到有效控制，保证冷藏药品的质量。
一、目的：按照国家法律法规要求，规范并加强电子监管的实施，保证药品经营各环节的安全和可追溯性。
一、目的：提高企业服务水平，为顾客提供更好的服务。
一、目的：最大程度地防范药品质量问题或安全隐患，避免、降低可能性或已经对顾客和社会造成的损伤和影响。
一、目的：确保企业所经营药品的质量，保障人民群众用药安全有效。
一、目的：确保各项质量管理的制度、职责和操作程序得到有效落实，以促进企业质量管理体系的有效运行。
一、目的：确保质量信息传递顺畅，及时沟通各环节的质量管理情况，不断提高工作质量和服务质量。
一、目的：规范企业的人员教育培训工作，提高企业员工的质量管理意识与能力。
一、目的：规范企业质量管理文件的起草、审批等环节的管理。
一、目的：规范本企业的环境卫生管理工作，创造一个良好的经营环境，防止药品污染变质，保证所经营药品的质量。
一、目的：进一步加强含特殊药品复方制剂的经营管理，防止该类药品的滥用，特制定本制度。
三、范围：不合格药品的管理
三、范围：适用于企业所购进药品的验收。
三、范围：适用于本企业药品购进的质量管理。
三、范围：适用于本企业质量管理体系文件的管理。
三、适用范围：企业中药饮片销售。
三、适用范围：企业的销售服务
三、适用范围：企业采购、验收、销售过程中的效期药品的管理。
三、适用范围：发生质量事故药品的管理。
三、适用范围：本企业环境卫生质量管理。
三、适用范围：本企业质量管理体系所有相关岗位的质量教育培训及考核工作。
三、适用范围：药品验收、销售的管理。
三、适用范围：适用于企业所经营的计算机系统的管理
三、适用范围：适用于对记录和凭证的管理。
三、适用范围：适用于对质量管理制度的执行情况检查与考核。
三、适用范围：适用于本企业含特殊药品复方制剂的购进、验收、销售等环节
三、适用范围：适用于本企业所有质量信息的管理。
三、适用范围：适用于本企业拆零销售的药品。
三、适用范围：适用于本企业按处方销售的药品。
三、适用范围：适用于本药店所经营药品发生不良反应监测的管理。
三、适用范围：适用于首营企业和首营品种的质量审核管理。
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