某年药品管理相关法律法规培训(ppt 64页)

某年药品管理相关法律法规培训目录：
一、 中华人民共和国产品质量法
二、 《药品注册管理办法》（局令第28号）
三、 关于印发《国家基本药物目录管理办法（暂行）》的通知
四、 关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知
五、 关于进口药品分包装出厂检验问题的意见
六、 关于做好换发《药品经营许可证》工作的通知
七、 最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 

 

某年药品管理相关法律法规培训内容提要：
一、概况
1、１９９３年２月２２日通过 ，２０００年７月８日根据《关于修改〈中华人民共和国产品质量法〉的决定》修正
2、立法宗旨：加强对产品质量的监督管理，提高产品质量水平，明确产品质量责任，保护消费者的合法权益，维护社会经济秩序
3、适用范围：在中华人民共和国境内从事产品生产、销售活动
4、产品概念：本法所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品
   建设工程不适用本法规定；但是，建设工程使用的建筑材料、建筑构配件和设备，属于前款规定的产品范围的，适用本法规定
5、产品质量监督机构：国务院产品质量监督部门主管全国产品质量监督工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责产品质量监督工作。

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