关于年度药品监管工作的安排(doc 6页)

关于年度药品监管工作的安排目录：
一、全面提升药品审评水平
（一）完善技术指导原则，实现审评行为标准化
（二）严格审评，把药品研发引导到创新上来
二、稳步提高药品质量标准。
（一）扎实推进药品标准提高行动计划
（二）积极开展已上市药品再评价
三、全面加强药品质量监管
（一）颁布新修订的药品GMP
（二）整顿药品流通秩序
（三）加强药品检验和ADR监测
四、探索改革药品监管机制

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