直接接触药品的包装材料和容器审批(doc 11页)

直接接触药品的包装材料和容器审批目录：
一、项目名称
二、许可内容
三、设定和实施许可的法律依据
四、收费
五、数量限制
六、申请人提交材料目录
七、对申请资料的要求
八、申办流程示意图
九、许可程序
十、承诺时限
十一、实施机关
十二、许可证件有效期与延续
十三、许可年审或年检
十四、受理咨询与投诉机构

 

直接接触药品的包装材料和容器审批内容提要：
（一）受理:
　　申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》附件4：药包材再注册申请资料要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。

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