重症肌无力病人饮食调理手册(doc 68页)

重症肌无力病人饮食调理手册目录：
关于这本指南………………………5
1、重症肌无力简介   ……………………………………6
什么是重症肌无力？………………………………………8
患上重症肌无力意味着什么?   …………………………6
症状是什么样的?    ………………………………………8
什么会导致重症肌无力恶化？……………………………9
谁会患重症肌无力？………………………………………9
2、哪里出了问题和为什么会出现问题 …………………11
正常肌肉的“点火系统”以及它是如何出现问题的 …………………………11
免疫系统以及其如何出现问题的    ……………………13
3、重症肌无力是如何诊断的   …………………………15
4、重症肌无力是如何治疗的 ……………………………16
1 一些普通的方法 ……………………………………16
2 溴吡啶斯的明 ………………………………………17
3血浆交换和IvIg ……………………………………18
4胸腺切除术   ……………………………………… 19
5长期免疫抑制剂 ……………………………………19
5企业管理剂与重症肌无力   …………………………………22
A 肌肉松弛剂 …………………………………………23
B 溴化吡啶斯的明 ……………………………………24
C 激素 …………………………24
D 与企业管理师交谈 ………………………………………24
E胸腺切除术   …………………………………………25
6家庭与妇女问题   ………………………………………25
7前景如何？   ……………………26
8历史   ……………………………27
9 其他类型的肌无力 ……………………………………28
10 牙科与重症肌无力 ……………………………………31
11 眼肌型重症肌无力 ……………………………………32
附录1：对恐慌不安初学者的简单科学知识 ……………36
附录2：术语表 ……………………39

 

重症肌无力病人饮食调理手册内容提要：
什么是重症肌无力？
“Myasthenia gravis”,重症肌无力这个名字来自于希腊语（myasthenia：肌无力）和拉丁语（gravis: 严重的）。幸运的是，肌无力是罕见并且无痛的。它是由于神经→肌肉传递（我们肌肉的“点火系统”，见第2章）发生障碍所致。肌无力可有三种不同的表现形式：
重症肌无力（MG）是目前最常见的肌无力。在这里，免疫攻击仅损害了我们“随意”肌肉的点火系统。肌无力具有典型的波动性，“易疲劳性”，---你用力越大，无力越重。所以患者通常晨起最有力，日间活动后肌肉力量逐渐下降。
先天性肌无力（见于不到二十分之一的肌无力患者）在这里，遗传缺陷导致“点火系统”不能有效地工作。
Lambert-Eaton 肌无力综合症（LEMS） ( 约占的肌无力患者的二十分之一)。类似的免疫攻击不仅损伤了随意肌肉的神经末稍，而且还损伤了“自主”肌肉（例如血管，肠道和膀胱，见第2卷）的神经末梢。
肌肉的无力并不会影响感觉（如触觉或温度觉）或导致疼痛，虽然过度用力可以引起疼痛（常见于颈部或背部）。
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