医疗器械监督管理方案分析(ppt 40页)

医疗器械监督管理方案分析目录：
一、医疗器械定义
二、医疗器械的分类
三、医疗器械的管理
四、医疗器械生产企业应具备的条件
五、开办第二、第三类医疗器械生产企业应具备的条件
六、医疗器械生产企业许可证管理
七、《医疗器械经营企业许可证》的管理
八、医疗器械说明书应包括的内容
九、医疗器械标签、包装标识应包括的内容
十、医疗器械说明书、标签和包装标识不得有的内容
十一、医疗器械说明书中注意事项、警示及提示性内容
十二、外地企业生产无证医疗器械案

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