药品注册与标准管理(ppt 58页)

药品注册与标准管理目录：
第一节、药品注册管理史
一、药物研发
二，世界注册管理史
三、我国药品注册制度史
第二节、新药注册
第三节、其他药品注册与标准管理
第四节、药品不良反应监测
一、药品不良反应监测概述
二、药品不良反应定义分类
三、我国药品不良反应监测机构
第五节、药品专利保护
一、专利制度的建立
二、药品专利类型
三、授权条件
四、专利权内容
五、专利权终止，无效

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