关于药品生产管理法实施条例(doc 11页)

关于药品生产管理法实施条例目录:
第一章  总则
第二章　药品生产企业管理
第三章　药品经营企业管理
第四章　医疗机构的药剂管理
第五章　药品管理
第六章　药品包装的管理
第七章　药品价格和广告的管理
第八章　药品监督
第九章　法律责任
第十章　附则

 

 

 

关于药品生产管理法实施条例内容提要:
本条例下列用语的含义：
　　药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
　　新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。
　　处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
　　非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
　　医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
　　药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
　　药品经营方式，是指药品批发和药品零售。
　　药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。
　　药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
　　药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
 　《药品管理法》第四十一条中“首次在中国销售的药品”，是指国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种。
　 《药品管理法》第五十九条第二款“禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”中的“财物或者其他利益”，是指药品的生产企业、经营企业或者其代理人向医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员提供的目的在于影响其药品采购或者药品处方行为的不正当利益。

..............................