保健食品监督管理法律法规体系及有关情况介绍(ppt 100页)

一、保健食品的含义
二、保健食品法律法规体系
三、保健食品监督管理工作
四、保健食品再注册工作
规范性文件(待出台或完善)
规范性文件(已出台)
技术规范   技术标准
审批依据
审批部门及相关机构
国产保健食品注册申请与审批程序
进口保健食品注册申请与审批程序
产品技术审评的重点
生产经营管理
标签、说明书及广告管理
主要管理文件
广告审批管理
进口保健食品管理
涉及的管理部门
经营销售审批程序
检验检测
目前试验机构
注册检验机构
《保健食品试验注册检验机构遴选办法》
监督检验机构
保健食品安全监测评价和监督检验
保健食品注册管理办法
修订后改进和提高的八个方面（一）
修订后改进和提高的八个方面（二）
修订后改进和提高的八个方面（三）
修订后改进和提高的八个方面（四）
修订后改进和提高的八个方面（五）
修订后改进和提高的八个方面（六）
保健食品样品试制和试验现场核查规定
制定目的
关于进一步加强保健食品注册现场核查及试验检验工作有关问题的通知 (2007)
关于进一步加强保健食品产品注册受理和现场核查工作的通知(2009)
修订后改进和提高的六个方面（一）
修订后改进和提高的六个方面（二）
修订后改进和提高的六个方面（三）
修订后改进和提高的六个方面（四）
修订后改进和提高的六个方面（五）
修订后改进和提高的六个方面（六）
保健食品生产许可管理办法
严格生产企业监管的四个方面（一）
严格生产企业监管的四个方面（二）
严格生产企业监管的四个方面（三）
严格生产企业监管的四个方面（四）
关于进一步加强保健食品人体试食试验有关工作的通知（2009）
关于受理保健食品技术转让、变更注册申请有关问题的通知（2009）
关于保健食品申请人变更有关问题的通知（2009年）
关于保健食品功能范围调整工作
《保健食品注册管理办法》相关规定
保健食品再注册工作有关问题
保健食品技术审评要点

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