您现在的位置: 精品资料网 >> 合同样本 >> 法律法规 >> 资料信息

民本药店药品管理法律法规培训测试试题(doc 8页)

所属分类:
法律法规
文件大小:
199 KB
下载地址:
相关资料:
药品管理法,法律法规培训,测试试题
民本药店药品管理法律法规培训测试试题(doc 8页)内容简介
民本药店药品管理法律法规培训测试试题内容提要:
1、《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律,于1985年7月1日颁布实施,2002年2月28日通过修订草案。                                                    (    )
2、药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理。                               (    )
3、药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假内容。 (   )
4、《进口药品注册证》超过有效期的进口药品,不得销售和使用。                                  (   )
5、药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由药品生产企业向口岸所在地的药品监督管理部门申报备案。 (   )
6、药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。                                                                                    (   )
7、《药品进口管理办法》中,报验单位是指该批进口药品的实际货主或者境内经销商,并具体负责办理进口备案和口岸检验等进口手续。                                                                        (   )
8、药品销售应开具合法票据,并建立药品销售记录,做到票、账、物相符。                         (   )
9、须遵守《中华人民共和国药品管理法》的单位或者个人是在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位或者个人。 (  )
10、国务院药品监督管理部门负责全国的药品监督管理工作。                                      (   )

..............................