从新版GMP附录看无菌制剂的生产与验证培训课件(ppt 65页)

主要内容
第一章 范围
第二章 原则
第三章 洁净级别及监测
第四章 隔离操作技术
第五章 吹罐封技术
第六章 人员
第七章 厂房
第八章 设备
第九章 消毒
第十章 生产管理
第十一章 灭菌工艺
第十二章 灭菌方法
第十三 无菌药品的最终处理
第十四章 质量控制

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