某公司各岗位职责及相关制度规程(DOCX 100页)

（一)、 不合格药品的认定
（一)、药品退货的划分
（一)、购进药品的验收
（一)使用操作规程
（一)环境卫生管理
（一)设施设备验证、检定、校准的组织
（一）、质量事故
（一）库区设定
（一）相关概念
（一）药品不良反应的有关概念
（一）质量信息的内容
（一）质量否决的范围
（三)不合格药品的销毁
（三)人员健康管理
（三)商品入库
（三)购进退回药品的管理
（三)验证实施
（三）各门店顾客用药所发生的药品不良反应由门店收集、上报上报给质管部。
（三）药品不良反应报告的范围。报告所有获知或发现可能与用药有关的不良反应。
（三）质量信息的传递和反馈
（三）质量否决的内容
（三）首营企业审核：
（三）首营品种审核
（二)不合格药品的控制
（二)个人卫生管理
（二)保养和维护注意事项
（二)商品验收
（二)质量投诉
（二)门店退回药品的管理
（二)门店退货的质量验收
（二)验证控制
（二）质量信息的收集
（二）质量否决的方式
（二）质量管理部指定专人负责本公司药品不良反应的报告的管理工作；
（二）首营企业审核：
（五）存档与控制
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