药品培训讲义(ppt 142页)
药品培训讲义(ppt 142页)内容简介
第一部分 对GMP的认识和理解
第二部分 从法律角度保证GMP的贯彻和实施
第三部分 实施GMP的后期管理
第四部分 企业实施GMP存在的常见问题
第五部分 GMP认证跟踪检查要求
现行规范用语:是药品生产和质量管理的基本准则
a.所执行的GMP必须是现行的(又称CGMP)
b.GMP是对药品生产和质量管理过程的最低要求
c.GMP是原则和规定,不是具体方法和措施
WHO的GMP规定
a.所有的工艺过程都一清二楚,根据经验进行有条不紊的检查,说明生产厂有能力前后一致地生产符合质量要求的药品
b.生产工艺的关键工序和工艺的重大变化都能得到验证
WHO的GMP规定
c.具有必要的条件和设施,包括:
资历合格并受过培训的人员
具有足够的厂房和空间
合适的设备和维修设施
合格的物料、容器和标签
经批准的程序和指令
合适的贮存和运输设备
在生产管理人员负责的情况下,有足够的工作人员、实验室和设备,可以在生产过程中对生产加以控制
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