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GSP修订进展介绍及重点理论发展研讨概论(PPT 66页)

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发展战略
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理论发展
GSP修订进展介绍及重点理论发展研讨概论(PPT 66页)内容简介
法律法规变革
GSP修订说明
批发企业理论探索
零售企业理论探索
GSP发展实践探索
GSP修订进展介绍及重点理论发展研讨
一、GSP施行以来颁布的法律法规
现行GSP颁布的时间
GSP施行以来颁布的有关法律法规(一)
GSP施行以来颁布的有关法律法规(二)
GSP施行以来颁布的有关法律法规(三)
监督实施GSP目标的深化
监督实施GSP认识的提升
GSP认证与许可的关系
对药品流通模式的发展导向
明确药品经营企业的责任与义务
GSP认证检查方法改进
现行GSP检查条款的把握
检查员需强化的专业知识
二、GSP修订情况说明
监督实施GSP的总体目标
修订的基本思路
条款的增删
拟增加或强化的内容
三、批发企业理论探索
质量管理档案的内容
质量管理档案的作用
关于“四大记录”的再认识-1
关于“四大记录”的再认识-2
记录的“无纸化”-1
记录的“无纸化”-2
仓储设施规模
装卸作业的防护
仓储照明设施
储存温湿度控制
关于对养护工作的认识(1)
关于对养护工作的认识(2)
关于对养护工作的认识(3)
对药品有效期管理的认识
关于易串味药品的认识
设施设备维护
购进与验收审核
首营企业与首营品种的理解
首营企业与首营品种的再认识
购进与验收(2)
验收管理
验收程序-1
验收程序-2
验收程序-3
帐、货、票相符审核(1)
帐、货、票相符审核(2)
帐、货、票相符审核(3)
退货管理
四、零售企业管理探索
企业负责人基本条件
执业药师配备
驻店执业药师
计算机系统配备
零售药店设置库房
药品零售门店仓库的配置
陈列与设施
采购与验收
购进与验收
销售管理
拆零药品的概念
拆零销售
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