医疗器械公司质量手册(DOC 70页)

目    录
10.1目录1
20.2主题内容2
30.3公司概况3
41.0目的范围4
52.0质量方针   质量目标   质量承诺5
63.0组织机构6
73.1质量管理体系网络网6
83.2质量管理体系职责分配表7
94.0质量管理体系8-9
104.2.3文件控制程序10-12
114.2.4记录控制程序13-14
125.0-5.5管理职责15-20
135.6管理评审控制程序21-23
146.0-6.4资源管理控制程序24-26
157.0产品实现27
167.1产品实现的策划控制程序28-29
177.2与顾客有关的过程控制程序30-32
187.3设计和开发控制程序33-36
197.4采购控制程序37-39
207.5生产和服务控制程序40-46
217.6监视和测量装置控制程序47-49
228.2.1顾客满意度测量控制程序50-51
238.2.2内部审核控制程序52-26
248.2.3过程和产品的监视与测量控制程序57-58
258.3不合格品控制程序59-61
268.4数据分析控制程序62-63
278.5纠正、预防和改进措施控制程序64-65
28附录质量记录清单

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