3C审核基础知识概述(ppt 32页)

3C审核基础知识概述目录：
一、职责和资源
二、文件和记录
三、采购和进货检验
四、生产过程控制和过程检验
五、例行检验和确认检验
六、检验试验仪器设备
七、不合格品控制
八、内部质量体系审核
九、认证产品的一致性控制
十、包装、搬运和贮存

 

3C审核基础知识概述内容提要：
首先了解工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定：
（1）认证标志的保管使用控制程序；
（2）产品变更控制程序；
（3）文件和资料控制程序；
（4）质量记录控制程序；
（5）供应商选择评定和日常管理程序；
（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；
（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；
（8） 生产设备维护保养制度；
（9） 例行检验和确认检验程序；
（10）不合格品控制程序；
（11）内部质量审核程序；
（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
质量记录：
工厂应保存至少包括以下的质量记录：
（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
（3）产品例行检验和确认检验记录；
（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
（6）不合格品的处置记录；
（7）内部审核的记录；
（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
（9）零部件定期确认检验记录；
（10）标志使用执行情况记录；
（11）运行检验的不合格纠正记录。

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