GSP质量管理体系文件(doc 51页)

GSP质量管理体系文件目录:
一、质量管理体系内部审核程序
二、有关环节人力资源配置标准
三、有关环节设施、设备配置标准
四、进货控制程序
五、药品供货企业法定资格审核准则
六、供方销售员合法资格验证办法
七、购进药品合法性审核准则
八、购进药品质量可靠性评价办法
九、药品供货企业质量信誉评价办法
十、不合格药品质量管理程序
十一、销后退回、进货退出药品管理程序
十二、质量记录控制程序
十三、药品验收抽样程序
十四、药品入库检查验收时发现质量问题药品的处理办法
十五、药品入库储存程序
十六、药品购销合同评审程序
十七、药品在库养护检查操作方法
十八、标识的可追溯性控制办法
十九、药品储存养护过程发现问题的处理办法
二十、药品交付与防护控制办法
二十一、药品拆零和拼箱发货的方法
二十二、质量信息反馈操作方法
二十三、药品质量档案管理规定

 

GSP质量管理体系文件内容简介:
    质量管理体系内部审核是通过对企业质量管理体系的运行情况进行
全面的检查与评价，证实质量管理体系运行的充分性、适宜性和有效性，以满足质量过程控制的要求，保证药品和服务质量满足合同和顾客的要求。

 

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