药物不良反应与药源性疾病医疗管理知识分析(PPT 48页)
药物不良反应与药源性疾病医疗管理知识分析(PPT 48页)内容简介
药物不良反应与药源性疾病医疗管理知识分析(PPT 48页)目录:
第1节 定义、分类和发生机制
第2节 药物不良反应和药源性疾病的诊断和处理
第3节 药物不良反应和药源性疾病的监测
药物不良反应与药源性疾病医疗管理知识分析(PPT 48页)简介:
ADR监测在药品上市后安全性评价中的作用
及时发现严重罕见的ADR避免重复发生
药品再评价的依据
为政府决策提供技术支持
药物流行病学与临床药理学研究基础
促进生产商的自律行为
ADR信息通报制度 (马兜铃酸肾毒性警示)
ADR监测的主要方法
自愿呈报系统(spontaneous reporting system)
处方事件监测(prescription event monitoring)
医院集中监测(intensive hospital monitoring)
病例对照研究(case-control studies)
队列研究(cohort studies)
医学记录链(record linkage)
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