浙江省药品不良反应报告与监测细则(doc 25页)

浙江省药品不良反应报告与监测细则目录：
第一章、总则
第二章、职责
第三章、报告与处置
第一节、个例药品不良反应
第二节、药品群体不良事件
第三节、境外发生的严重药品不良反应
第四章、医疗机构制剂
第五章、评价与控制
第一节、基本要求
第二节、定期安全性更新报告
第三节、重点监测
第六章、信息管理
第七章、监督管理
第八章、附则

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