TOC应用于制药设备的清洁验证(PDF 54页）

药品GMP要求
清洁验证
美国GMP，中国2010修订GMP，国际规范
基于HPLC的清洁有效性
制药制度框架
确认与验证
简化清洁验证
设定清洁验证限度
12 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 中国GMP2010－规定残留限值
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